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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Epagri-Sede. |
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Data corrente: |
09/08/2021 |
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Data da última atualização: |
09/08/2021 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
SCHEUERMANN, K. K.; NESI, C. N. |
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Título: |
Avaliação de fungicidas para controle de brusone de panículas na cultura do arroz irrigado. |
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Ano de publicação: |
2021 |
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Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE FITOPATOLOGIA, 52., 2021, Online. Resumos... Brasília: Sociedade Brasileira de Fitopatologia, 2021. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
O controle da brusone do arroz, causada pelo fungo Pyricularia oryzae, envolve estratégias que
incluem o manejo da cultura, utilização de cultivares resistentes e o controle químico. O objetivo desse
trabalho foi avaliar a eficiência de tratamentos fungicidas, aplicados na fase reprodutiva do arroz, para
o controle da brusone de panículas. O experimento foi conduzido em condições de lavoura, em
sistema pré-germinado, na Epagri/Estação Experimental de Itajaí, na safra 2020/21. O delineamento
experimental utilizado foi de blocos casualizados, com quatro repetições, em parcelas de 5x2m. Os
tratamentos fungicidas foram aplicados no estádio R2 (emborrachamento) e R4 (pleno florescimento),
utilizando um volume de calda de 170L/ha. Foram realizadas avaliações da incidência de brusone de
panículas por meio de escala de notas no estádio R8 (grão farináceo duro) e no momento da colheita,
por meio da contagem de panículas sintomáticas/sadias. A partir das amostras colhidas, foram
mensurados também os componentes de rendimento, esterilidade de espiguetas, rendimento de grãos
inteiros, incidência de grãos gessados, produtividade e percentual de arroz beneficiado a partir do
arroz em casca (renda). Os tratamentos que resultaram em maior redução na incidência de brusone
foram triciclazol + tebuconazol e as combinações de (triciclazol + tebuconazol) + (azoxistrobina +
flutriafol), (triciclazol + tebuconazol) + (metaminostrobina + tebuconazol) e (triciclazol +
tebuconazol) + (azoxistrobina + tebuconazol), em duas aplicações. Os tratamentos envolvendo
somente misturas de fungicidas DMIs (triazois) com QoIs (estrobilurinas), sem o emprego do
triciclazol, não proporcionaram um controle satisfatório de brusone de panículas. Todos os
componentes de rendimento mensurados sofreram ganhos significativos pela aplicação de fungicidas,
com destaque para o percentual de arroz beneficiado, que passou de 58,1% no tratamento testemunha,
para mais de 70% nos tratamentos que incluíram duas aplicações de triciclazol. Em alguns dos
tratamentos testados, observa-se a sobreposição do ingrediente ativo tebuconazol, o que é indesejado.
Porém, como muitos dos fungicidas empregados na cultura do arroz possuem o tebuconazol em sua
composição, e tendo em vista a necessidade eventual de combinações de fungicidas, faz-se necessário
conhecer a eficiência técnica dessas combinações, bem como a compatibilidade das mesmas. MenosO controle da brusone do arroz, causada pelo fungo Pyricularia oryzae, envolve estratégias que
incluem o manejo da cultura, utilização de cultivares resistentes e o controle químico. O objetivo desse
trabalho foi avaliar a eficiência de tratamentos fungicidas, aplicados na fase reprodutiva do arroz, para
o controle da brusone de panículas. O experimento foi conduzido em condições de lavoura, em
sistema pré-germinado, na Epagri/Estação Experimental de Itajaí, na safra 2020/21. O delineamento
experimental utilizado foi de blocos casualizados, com quatro repetições, em parcelas de 5x2m. Os
tratamentos fungicidas foram aplicados no estádio R2 (emborrachamento) e R4 (pleno florescimento),
utilizando um volume de calda de 170L/ha. Foram realizadas avaliações da incidência de brusone de
panículas por meio de escala de notas no estádio R8 (grão farináceo duro) e no momento da colheita,
por meio da contagem de panículas sintomáticas/sadias. A partir das amostras colhidas, foram
mensurados também os componentes de rendimento, esterilidade de espiguetas, rendimento de grãos
inteiros, incidência de grãos gessados, produtividade e percentual de arroz beneficiado a partir do
arroz em casca (renda). Os tratamentos que resultaram em maior redução na incidência de brusone
foram triciclazol + tebuconazol e as combinações de (triciclazol + tebuconazol) + (azoxistrobina +
flutriafol), (triciclazol + tebuconazol) + (metaminostrobina + tebuconazol) e (triciclazol +
tebuconazol) + (azoxistrobina +... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Controle químico; Doenças; Pyricularia oryzae. |
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Categoria do assunto: |
F Plantas e Produtos de Origem Vegetal |
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Marc: |
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Registro original: |
Epagri-Sede (Epagri-Sede) |
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Biblioteca |
ID |
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Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Epagri-Sede. |
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Data corrente: |
07/06/2011 |
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Data da última atualização: |
07/06/2011 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Circulação/Nível: |
-- - -- |
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Autoria: |
NUNES, M.; PEREIRA, A.; FERREIRA, J. F.; YASUMARU, F. |
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Afiliação: |
Epagri |
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Título: |
Evaluation of the Microalgae Paste Viability Produced in a Mollusk hatchery in Southern Brazil. |
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Ano de publicação: |
2009 |
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Fonte/Imprenta: |
Journal of the World Aquaculture Society, USA, v. 40, n. 1, p. 87-94, 2009. |
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Idioma: |
Inglês |
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Notas: |
ISSN, 1749-7345 |
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Conteúdo: |
The present study was conducted to define a methodology to produce and store small-scale microalgae paste to be used in a mollusk hatchery. Microalgae were cultured in 500 L fiberglass tanks, under temperature of 20 ¡À 2 C, Guillard f/2 culture medium, and continuous light intensity of 203¨C226 ¦Ìmol photons/m2/sec. Cultures were centrifuged at 2000 g at the exponential growth phase. Microalgae cell quality after centrifugation and during storage was determined by analyses with Evan¡¯s blue stain and by counting the number of total marine bacteria. Treatments with and without additive were applied to the microalgae paste produced, which was distributed into 100 mL plastic containers, capped, and stored under refrigeration at 4 ¡À 1 C. Results indicated that in the Chaetoceros muelleri paste, centrifugation did not damage the cells and the number of total marine bacteria reduced significantly from 2.9 ¡Á 106 to 8.3 ¡Á 105 colony-forming units per milliliter. Chaetoceros muelleri and Chaetoceros calcitrans pastes stored with addition of 0.1% ascorbic acid had a shelf life shorter than 2 wk. For the treatment without additive, results with Evan¡¯s blue stain showed that cells (99%) remained viable until the sixth week of storage for C. muelleri and seventh week of storage for Skeletonema sp. and C. calcitrans. The number of bacteria did not increase during storage for C. calcitrans and Skeletonema (P > 0.05). For C. muelleri, an increase in bacteria (P < 0.05) was observed after the sixth week of storage. This study demonstrated the feasibility to produce and store microalgae paste for a period of 2¨C8 wk, which allows it to be used as food source and also optimizes the use of microalgae cultured in laboratory. MenosThe present study was conducted to define a methodology to produce and store small-scale microalgae paste to be used in a mollusk hatchery. Microalgae were cultured in 500 L fiberglass tanks, under temperature of 20 ¡À 2 C, Guillard f/2 culture medium, and continuous light intensity of 203¨C226 ¦Ìmol photons/m2/sec. Cultures were centrifuged at 2000 g at the exponential growth phase. Microalgae cell quality after centrifugation and during storage was determined by analyses with Evan¡¯s blue stain and by counting the number of total marine bacteria. Treatments with and without additive were applied to the microalgae paste produced, which was distributed into 100 mL plastic containers, capped, and stored under refrigeration at 4 ¡À 1 C. Results indicated that in the Chaetoceros muelleri paste, centrifugation did not damage the cells and the number of total marine bacteria reduced significantly from 2.9 ¡Á 106 to 8.3 ¡Á 105 colony-forming units per milliliter. Chaetoceros muelleri and Chaetoceros calcitrans pastes stored with addition of 0.1% ascorbic acid had a shelf life shorter than 2 wk. For the treatment without additive, results with Evan¡¯s blue stain showed that cells (99%) remained viable until the sixth week of storage for C. muelleri and seventh week of storage for Skeletonema sp. and C. calcitrans. The number of bacteria did not increase during storage for C. calcitrans and Skeletonema (P > 0.05). For C. muelleri, an increase in bacteria (P < 0.05) was observed afte... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
C. muelleri; Chaetoceros calcitrans; Microalgae; Skeletonema sp. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
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500 $aISSN, 1749-7345
520 $aThe present study was conducted to define a methodology to produce and store small-scale microalgae paste to be used in a mollusk hatchery. Microalgae were cultured in 500 L fiberglass tanks, under temperature of 20 ¡À 2 C, Guillard f/2 culture medium, and continuous light intensity of 203¨C226 ¦Ìmol photons/m2/sec. Cultures were centrifuged at 2000 g at the exponential growth phase. Microalgae cell quality after centrifugation and during storage was determined by analyses with Evan¡¯s blue stain and by counting the number of total marine bacteria. Treatments with and without additive were applied to the microalgae paste produced, which was distributed into 100 mL plastic containers, capped, and stored under refrigeration at 4 ¡À 1 C. Results indicated that in the Chaetoceros muelleri paste, centrifugation did not damage the cells and the number of total marine bacteria reduced significantly from 2.9 ¡Á 106 to 8.3 ¡Á 105 colony-forming units per milliliter. Chaetoceros muelleri and Chaetoceros calcitrans pastes stored with addition of 0.1% ascorbic acid had a shelf life shorter than 2 wk. For the treatment without additive, results with Evan¡¯s blue stain showed that cells (99%) remained viable until the sixth week of storage for C. muelleri and seventh week of storage for Skeletonema sp. and C. calcitrans. The number of bacteria did not increase during storage for C. calcitrans and Skeletonema (P > 0.05). For C. muelleri, an increase in bacteria (P < 0.05) was observed after the sixth week of storage. This study demonstrated the feasibility to produce and store microalgae paste for a period of 2¨C8 wk, which allows it to be used as food source and also optimizes the use of microalgae cultured in laboratory.
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